人神經(jīng)降壓素(NT)免疫組化試劑盒?操作步驟

人神經(jīng)降壓素(NT)免疫組化試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ARPC2肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體

ARPC4肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體

ARSI芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體

ART1腫瘤抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體

ARVCF精神分裂癥與犰狳重復(fù)基因抗體

ALDH1乙醛脫氫酶1型抗體

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80)磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263)磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

phospho-ABCA1 (Ser2054)磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

phospho-Aconitase 1 (Ser138)磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體

phospho-Aconitase 1 (Ser711)磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

Annexin VI膜粘連蛋白6抗體

ANKRD42錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體

Anillin胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

Adenovirus 5 E1A binding protein腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)

APOA1載脂蛋白A1抗體

ATG16L自噬相關(guān)蛋白16A抗體

phospho-ATG4D(Ser15)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

Phospho-ATG4C(Ser451)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ATG7(Ser95)磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體

phospho-ATG16A(Ser287)磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體